（再生医学研究）矯正治療に伴う歯根吸収の制御に取り組んだ研究です。本研究ではラット圧下モデルを用い、日常摂取量相当の緑茶カテキン（EGCG）が歯の移動を維持しつつ、破歯細胞の活性を選択的に抑制して歯根吸収を有意に抑制する可能性を示しました。生理的な歯の移動と副作用抑制を両立する新たな予防的アプローチとして、矯正治療の安全性向上に繋がる知見です。

（老化細胞研究）力依存的な老化細胞の局在と血管新生関連因子（VEGF）発現を評価した研究です。本研究では，矯正による歯の移動モデルを用いて力に応じて老化細胞が歯周組織にどのように分布し、VEGF を含む因子を発現するかを調べました。力負荷に伴って老化細胞が集積し、血管新生が増加する中でVEGFの発現が増加することを示しました。歯科系組織の力学刺激に対する老化細胞応答の理解や、矯正治療における老化細胞による制御への示唆を与える知見です。

（唾液検査研究）糖尿病状態におけるビスホスホネート関連顎骨壊死（BRONJ）の進展に反映する唾液バイオマーカーをスクリーニングした研究です。本研究では糖尿病ラットモデルにおいて BRONJ を誘導し，唾液中の代謝関連因子（UN・T-KB）が疾患進行に伴い上昇することを示しました。糖尿病を伴うBRONJの早期診断やバイオマーカー探索につながる知見です。

（バイオマテリアル研究）熱処理下におけるエピガロカテキンガレート(EGCG）の物理化学的・抗酸化特性変化を解析した研究です。修飾 EGCG を含むゼラチンスポンジの熱処理（空気／真空）条件下での抗酸化活性を評価し、真空加熱条件で抗酸化活性が良好に保持されることを示しました。本成果は EGCG を含む機能性バイオマテリアル設計に有益な知見を提供し、将来的な抗酸化機能材料や再生医療デバイス開発への応用につながる知見です。

（老化細胞・再生医学研究）咬合性外傷を伴う歯周炎のメカニズム解明に取り組んだ研究です。同疾患の増悪にストレス誘導性早期老化（骨芽細胞やTh17細胞）細胞が関与していること、老化細胞除去薬（セノリティック）で予防できる可能性をラットモデルで証明しました。次世代の歯周疾患治療開発に繋がる知見です。
Journal of Prosthodontic ResearchのFeatured paperとして掲載されました。

（老化細胞・再生医学研究）細菌成分が混入した場合、手術結果を大きく悪化させます。リン酸カルシウム埋入時にリポ多糖（LPS）が混入した場合に生じるストレスがストレス誘導性早期老化細胞出現させ、同細胞を制御することで骨再生能が回復可能であることをラットモデルで実証しました。安心な再生医療の実現に繋がる基礎的な知見です。

（老化幹細胞研究）歯髄幹細胞は、長期的に培養された場合細胞老化現象を起こします。しかしながら、その細胞老化現象の詳細な解明は未だなされていませんでした。将来的な歯髄幹細胞の再生医療応用やStem cell agingの解明に向けた基礎的な知見を丁寧に取得・解析し報告しました。

（再生医学研究）間葉系幹細胞抽出物の再生医療への応用を試みた研究です。同抽出物が、皮膚に生じた外傷の治癒を早めることを先端歯学分野の先生にご協力いただき報告しました。歯科口腔外科や形成外科領域で生じた皮膚疾患に向けた効果的な治療法の開発に繋がる成果です。

（老化細胞研究）歯科矯正治療に生じる歯根吸収は未だ明確な予防・治療法がありません。ラットを用いて、同疾患のメカニズムにストレス誘導性早期老化細胞が関与していること、老化細胞除去薬（セノリティック）で予防できることを世界に先駆けて報告しました。（2023年現在歯科で最もインパクトファクターが高い雑誌Nature groupのIJOS（IF=14.9）でFeatured論文として紹介されました）

（老化細胞・再生医学研究）老化細胞制御という新たな視点での骨補填材開発に取り組んだ研究です。老化多能性前駆細胞の骨再生能を、老化細胞制御能を持つカテキンが結合した材料で回復しうること明らかにしました。高齢者に対する効果的な再生医療や、大量生産した細胞の有効活用に繋がる成果です。

（老化細胞研究）インプラント周囲炎は歯科インプラントの脱落を引き起こしうる未だ困難な疾患です。独自のラットモデルを作製し、インプラント周囲炎のストレスで老化細胞が出現してくること、老化細胞除去薬を用いて脱落が防止しうることを報告しました。同周囲炎の次世代の予防・治療法の開発に繋がる知見です。

（老化細胞研究）歯科治療の窩洞形成で生じるストレスが歯髄の細胞に老化誘導を引き起こすことを明らかにしました。また同細胞を老化細胞除去薬で除去することで修復象牙質の形成が早まることを報告しました。虫歯の新たな治療法開発に繋がる知見です。

（機器開発）歯科矯正学講座の先生方に力をお借りして、垂直的な歯根圧下のラットモデルを新たに作製しました。上記のIJOS論文の基盤ツールとなった開発研究です。

（老化細胞研究）骨再生で使用される骨補填材β-TCP周囲にストレス誘導性早期老化細胞が出現することを発見し、同機序を制御することで骨再生が増強する可能性を証明しました。

（幹細胞研究）歯科において活用が乏しい窒化ケイ素が歯髄由来細胞の象牙芽細胞分化を促す可能性を明らかにしました。

（骨再生研究）新規骨補填材エピガロカテキンガレート（EGCG）結合ゼラチンを活用し、β-TCP含有ゲルを創製し、β-TCPの操作性、細胞親和性、β-TCPの分散抑制、骨再生能の向上に成功しました。